Áreas terapéuticas y Protocolos
Cardiología
Estudios Activos - Cardiología
LIBREXIA ACS
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y basado en eventos para demostrar la Eficacia y seguridad de un inhibidor oral del factor XIa, después de un síndrome coronario agudo (SCA) reciente
HERMES
Efectos de ziltivekimab versus placebo sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección conservada e inflamación sistémica.
LIBREXIA AFL
Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, grupo paralelo, activo para evaluar la eficacia y seguridad de Milvexian, un factor oral XIa Inhibidor, versus apixabán en participantes con fibrilación auricular.
Estudios Finalizados - Cardiología
BaxHTN
Un estudio de grupo paralelo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Baxdrostat en participantes con hipertensión no controlada que toman dos o más medicamentos, incluidos participantes con hipertensión resistente.
AMETHYST
AMETHYST - D5496C00005
"Un estudio de fase 2, multicéntrico, doble ciego, de 3 ramas, controlado por placebo y activo para evaluar la eficacia y seguridad de Verinurad combinado con alopurinol en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada."
NODE-303
Estudio multicéntrico, multinacional, abierto, para evaluar la seguridad del aerosol nasal etripamilo en pacientes con taquicardia supraventricular paroxística. Fase III
AUGUSTUS
CV185316 Ensayo clínico abierto, factorial 2x2, aleatorizado, controlado, para evaluar la seguridad de Apixaban en comparación con un antagonista de la vitamina K y aspirina en comparación con placebo de aspirina en pacientes con fibrilación auricular y síndrome coronario agudo o intervención coronaria percutánea.
MARINER
RIVAROXDVT3002; Fase 3 BAY 59-7939/17261
Evaluación, en pacientes con procesos médicos, de rivaroxaban frente a placebo en la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso después del alta hospitalaria
(MARINER)
DAPA HF
DAPA HF – D1699C00001 Estudio para evaluar el efecto de Dapagliflozina en la incidencia del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o en la mortalidad cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida
VOYAGER PAD
BAY 59-7939 / 17454 Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, internacional y multicéntrico que investiga la eficacia y la seguridad de rivaroxabán para reducir el riesgo de eventos vasculares trombóticos mayores en pacientes con enfermedad arterial periférica sintomáticas sometidos a procedimientos de revascularización de las extremidades inferiores.
Cardiovascular
Estudios Activos - Cardiovascular
TRIUMPH
J1I-MC-GZBO
“Estudio en Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, basado en eventos para investigar el efecto de la retatrutida sobre la incidencia de los eventos adversos cardiovasculares mayores y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal >=27 kg/m2 y ateroesclerosis cardiovascular y/o nefropatía crónica."
BalanceD-HF
"Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de episodios de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función renal (BalanceD-HF)"
ACCLAIM-Lp(a) – J3L-MC-EZEF
Un estudio de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de Lepodisirán en la reducción de eventos adversos cardiovasculares mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada, que presentan enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o corren el riesgo de presentar el primer evento cardiovascular - ACCLAIM-Lp(a)
Estudios Finalizados - Cardiovascular
DECLARE
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo, para evaluar el efecto de 10 mg de dapagliflozina una vez
al día en la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de
miocardio o accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con
diabetes tipo 2.
SAVOR
Evaluación de Saxagliptina sobre Resultados
Vasculares Registrados en Pacientes con Diabetes Mellitus. Estudio multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase IV para evaluar el efecto de
Sacxagliptina sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o
accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con diabetes tipo 2;
SYNCHRONIZE
Una estudio de Fase III, aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, impulsada por eventos, estudio de seguridad cardiovascular con BI 456906 administrado por vía subcutánea en comparación con placebo en participantes con sobrepeso o la obesidad
SURMOUNT – Obesidad
Un estudio de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de Tirzepatida en la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad”. Este estudio investigará el efecto de la tirzepatida en la reducción de la morbilidad y la mortalidad en adultos que viven con obesidad y proporcionará pruebas adicionales de los posibles beneficios clínicos de la tirzepatida en esta población.
ZEUS
Estudio de investigación para observar como funciona ziltivekimab comparado con placebo en personas con enfermedad cardiovascular, insuficiencia renal crónica e inflamación.
ESPERION
1002-043 - Esperion
"Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC-1002) en la aparición de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de desarrollarla, que no toleran las estatinas"
Dermatología
Estudios Activos - Dermatología
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Dermatología
PSO3001
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 en el tratamiento de participantes con psoriasis en placas de moderada a severa, con retiro del aleatorizado y retratamiento
1368-0098
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase IIb/fase III para evaluar la eficacia y seguridad de spesolimab en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave
INCB 18424-319
Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con vehículo para evaluar la eficacia y la seguridad de ruxolitinib en crema en participantes con prurigo nodular; evaluación tópica de ruxolitinib en el prurigo nodular (TRuE-PN1)
Diabetes
Estudios Activos - Diabetes
REIMAGINE 5
NN9388-7741
“Eficacia y seguridad de la administración concomitante de cagrilintida y semaglutida (CagriSema) 1,0 mg/1,0 mg s.c. una vez a la semana en comparación con 5 mg s.c. de tirzepatida una vez a la semana en participantes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina, inhibidor de SGLT2 o ambos (REIMAGINE 5)”
Estudios Finalizados - Diabetes
MK 0431-848
MK0431-848
“Un estudio clínico de Fase III, multicéntrico, randomizado, en doble ciego, controlado con placebo para estudiar la seguridad y eficacia de la adición de Sitagliptina durante el aumento de la dosis de Metformina en comparación con el aumento de la dosis de Metformina sola en participantes con Diabetes Mellitus Tipo 2”
ACHIEVE-3
J2A-MC-GZGU Un estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 oral una vez al día en comparación con semaglutida oral en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina (ACHIEVE-3)
MK 0431-845
MK0431-845
Estudio clínico de Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de la continuación de la administración de sitagliptina en comparación con el retiro de sitagliptina durante el inicio y la titulación de insulina glargina (LANTUS®) en participantes con diabetes mellitus tipo 2
MK 8835-001
MK 8835-001
“Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en etapa 3, cuyo control glucémico es inadecuado con el tratamiento antihiperglucemiante de base”
DIA 4003
Protocolo 28431754DIA4003
“Estudio aleatorizado, multicentrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los parámetro de valoriacion renales en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 2”
HARMONY
GLP 116174
“Estudio a largo plazo, con asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de albiglutide sumado a terapias estándar de reducción de la glucosa en sangre en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus Tipo 2.”
VERTIS
MK-8835-004-01/ B1521021
“Estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar los resultados cardiovasculares tras el tratamiento con ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad vascular establecida”, el estudio cv Vertis."
ABBVIE
Estudio aleatorizado, multipaís, multicéntrico, a doble ciego, paralelo y controlado con placebo sobre los efectos de atrasentan en resultados renales de sujetos con diabetes tipo 2 y nefropatía. SONAR: estudio de nefropatía diabética con atrasentan
SCORED
EFC14875 – SCORED - Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos para demostrar los efectos de sotagliflozina sobre los eventos cardiovasculares y renales en pacientes con diabetes tipo 2, factores de riesgo cardiovascular e insuficiencia renal moderada
Endocrinología
Estudios Activos - Endocrinología
CHESTNUT
ALXN1850-HPP-303
Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, con Control Activo y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de ALXN1850 en Comparación con Asfotasa Alfa Administrada por Vía Subcutánea en Participantes Pediátricos (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP) Tratados Previamente con Asfotasa Alfa
MULBERRY
ALXN1850-HPP-305
“Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo,
Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 frente a la administración de placebo Subcutáneamente en participantes pediátricos sin tratamiento previo (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP)”
HICKORY
ALXN1850-HPP-301
“Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 (Fosfatasa Alcalina Recombinante) administrada por vía subcutánea en participantes adolescentes (de 12 a < 18 años de edad) y adultos con hipofosfatasia que no han sido tratados previamente con Asfotase Alfa”
Estudios Finalizados - Endocrinología
No hay estudios finalizados en este momento
Gastroenterología
Estudios Activos - Gastroenterología
MK7240-011
Estudio de extensión a largo plazo de Tulisokibart (MK-7240) en participantes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
MK 7240-001
Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
LIBERTY
“Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con dupilumab en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a severa con fenotipo eosinofílico”
ASTRO
Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción subcutáneo con Guselkumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
Estudios Finalizados - Gastroenterología
AMG 592 20210210
Un estudio de fase 2 de extensión a largo plazo (LTE) para evaluar la seguridad y eficacia de Efavaleukina alfa en sujetos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
DUET-UC
Estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de inducción y mantenimiento con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
CC-93538-EE-02
“Estudio de extensión de fase 3, multicéntrico, multinacional, abierto, para evaluar la seguridad a largo plazo de CC-93538 en sujetos adultos y adolescentes con esofagitis eosinifílica”
AMG592 20170104
Un estudio Fase 2, de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico. Para evaluar la seguridad y la eficacia de Efavaleukina alfa en terapia de inducción en participantes con colitis ulcerativa moderada a gravemente activa
QUASAR
Colitis ulcerosa
RLM-MD-04
RLM-MD-04
“Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética”
Ginecología
Estudios Activos - Ginecología
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Ginecología
ESTETRA
MIT-Do001-C301: Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del estetrol para el tratamiento de los síntomas vasomotores de moderados a graves en mujeres posmenopáusicas (estudio E4Comfort I)
Hepatología
Estudios Activos - Hepatología
K-001-201
"Estudio de fase 2, multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de K-877-ER y CSG452 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con fibrosis hepática"
Estudios Finalizados - Hepatología
FORTUNA
Estudio de fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida en participantes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis.
Infectología
Estudios Activos - Infectología
RECLAIM
“Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de Fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de contezolida acefosamil y contezolida en comparación con linezolida administrado por vía intravenosa y oral a adultos con infecciones moderadas o severas del pie diabético”
SUNRISE-3
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de bemnifosbuvir en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19.
ENANTA
Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de EDP-938 en adultos no hospitalizados con infección aguda por el Virus Sincicial Respiratorio y con alto riesgo de complicaciones.
Estudios Finalizados - Infectología
VOLITION
Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, participante elección y preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del VIH-1 en adultos que no tomaron previamente terapia antirretroviral.
SCORPIO-HR
Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas de la clínica y efecto antiviral de S-217622 en comparación con el placebo en participantes no hospitalizados con COVID-19
BANNER
Estudio abierto, de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, de dos partes, con diseño adaptativo, para evaluar el efecto antiviral, la seguridad y la tolerabilidad de GSK3810109A, un anticuerpo monoclonal humano ampliamente neutralizante específico del VIH-1 en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con antirretrovirales.
TACKLE
"Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para determinar la seguridad y eficacia de AZD7442 para el tratamiento de COVID-19 en adultos no hospitalizados"
Lípidos
Estudios Activos - Lípidos
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Lípidos
PROMINENT
“PROMINENT Pemafibrato para reducir los desenlaces cardiovasculares reduciendo los triglicéridos en pacientes con diabetes”
Nefrología
Estudios Activos - Nefrología
BAXDUO
D6972C00003
"Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado de forma activa para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC y presión arterial alta"
BGB-3111-309
BGB-3111-309: un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y abierto para Evaluar la eficacia y seguridad de zanubrutinib en pacientes con membrana primaria Nefropatía. Protocolo de estudio, Versión de enero de 2022.
TRANSCEND-T2D-3
“Estudio en Fase III, aleatorizado, multicéntrico y doble ciego para investigar la eficacia y seguridad de retatrutida administrada una vez a la semana en comparación con placebo en participantes adultos con diabetes tipo 2, insuficiencia renal moderada o grave con control glucémico inadecuado en la insulina basal con o sin metformina y/o inhibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3).”
NN9388-7700
Eficacia y seguridad de cagrilintida s.c. coadministrada. 2,4 mg en combinación con semaglutida s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) una vez a la semana en comparación con semaglutida, cagrilinitida y placebo en personas con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2
Estudios Finalizados - Nefrología
ZENITH
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Zibotentán/ Dapagliflozina en Comparación con Dapagliflozina Sola en Participantes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria Elevada
ZENITH HP /D4325C00007
Estudio para la Identificación y Caracterización de Pacientes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria.
CR845-310302 / KICK 2/CARA
Pacientes con Enfermedad Renal Crónica Avanzada con Prurito Moderado a Severo y no en Diálisis
CR845-310302 2048/0010
STABILIZE
Evaluar el efecto del ciclosilicato de sodio y circonio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC e hiperpotasemia o en riesgo de hiperpotasemia (STABILIZE-CKD)
BI 1378-0005
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de doce grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de BI oral 690517 durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozina, en pacientes con diabetes y enfermedad renal crónica no diabética
6 + 5
FLAIR
Estudio de fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, multicéntrico y de varias dosis de AZD5718 en participantes con enfermedad renal proteinúrica crónica
Neumonología
Estudios Activos - Neumonología
TANGO
Un ensayo de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos de 2 brazos que evalúa la eficacia y seguridad del inhalador de polvo seco (DPI) CHF6001 (dosis diaria total 3200 ug) como complemento al corticosteroide inhalado de dosis media o alta de mantenimiento en combinación con agonistas ß2 de acción prolongada en sujetos con asma no controlada
GB43374 OLE – ALNASA
Estudio de extensión abierto (OLE) multicéntrico de Fase III para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de astegolimab en combinación con el estándar de atención (SOC) ,
DOMINICA
Estudio de fase 3 de eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica grave, tiempo hasta la primera exacerbación del asma, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo
CALM Bellus
Un estudio de eficacia y seguridad de fase 3, 12 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de brazo paralelo
de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria o inexplicable (RCC)
(CALM-1)
Pillar – CLI-06001AA1-05
Estudio de 52 semanas, controlado con placebo y activo (roflumilast, Daliresp® 500 µg) para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI (tanimilast) como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica.
Estudios Finalizados - Neumonología
VESTRI
No hay datos disponibles en este momento
EXHALE 2 ARETEIA
AR-DEX-22-01
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del dexpramipexol administrado por vía oral durante 52 semanas en participantes con asma eosinofílica grave (EXHALE-2)
ALIENTO
Estudio de extensión abierto (OLE) multicéntrico de Fase III para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de astegolimab en combinación con el estándar de atención (SOC) ,
TRITON
Estudio doble ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, cruzado de tres vías para evaluar el efecto de una combinación triple de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol más glicopirronio ( CHF5993 ) y una combinación doble de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol ( CHF 1535) Ambos administrados a través de pMDI en hiperinsuflación pulmonar y tiempo de resistencia al ejercicio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
PILASTER
Estudio controlado con placebo de 52 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de CHF6001 DPI (tanimilast), como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica
Oncología
Estudios Activos - Oncología
ZINNIA
20210031
“Un estudio doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (Nivolumab) en sujetos con melanoma irresecable o metastásico sin exposición previa al tratamiento”
Estudios Finalizados - Oncología
VERBENA
Un estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la farmacocinética, entre ABP 206 y Nivolumab (Opdivo®) en sujetos con melanoma en etapa III o IV resecados en el entorno adyuvante.
TROPION 02
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) frente a la elección del investigador de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico de primera línea que no son candidatos para la terapia con inhibidores de PD1/PD-L1 (TROPION Mama02)
lidERA/TRIO045
Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del adyuvante Giredestrant en comparación con la elección del médico de la monoterapia endocrina adyuvante en participantes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo (cáncer de mama lidERA)
TROPION 01
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de Dato-DXd frente a la elección del investigador de quimioterapia en participantes con cáncer de mama irresecable o con receptor hormonal metastásico positivo, HER2 negativo que han sido tratados con una o dos líneas previas de quimioterapia sistémica (TROPION Mama01)
213400
“Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo,
multicéntrico para comparar niraparib más pembrolizumab frente a placebo más
pembrolizumab como tratamiento de mantenimiento en participantes cuya enfermedad
permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea a base de platino
con pembrolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadío IIIB o
IV”
AMEERA – 5
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de amcenestrant (SAR439859) más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+), HER2(–) que no han recibido tratamiento antineoplásico sistémico previo para la enfermedad avanzada
CUSA
Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Activo
y estudio controlado con placebo sobre el uso de CUSA-081 para el acceso venoso central disfuncional
Dispositivos [CVAD]
Pediatría
Estudios Activos - Pediatría
LIBELULA
Debio 4326 HAB97073
"Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, de un solo brazo; sobre eficacia, seguridad y farmacogenética de Debio 4326, una formulación de liberación prolongada de 70mg de acetato de triptorelina, en participantes pediátricos que reciben tratamiento liberador de gonadotropina- Terapia de agonía hormonal para la pubertad precoz central."
Estudios Finalizados - Pediatría
No hay estudios finalizados en este momento
Reumatología
Estudios Activos - Reumatología
BE-EARLY
219240
“Estudio de fase 4, multicéntrico, prospectivo y abierto en el que se describe la eficacia y la seguridad del belimumab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico en fase inicial”
MK 6194-006
"Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico."
EMERALD
"Un estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado, a ciegas, de fase 3 para evaluar la Seguridad y eficacia de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo"
WILLOW LTE MS200569_0048
Un estudio de fase II, doble ciego, de dosis variable, paralelo y de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de Enpatoran en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico que han completado el tratamiento del estudio WILLOW (MS200569_0003)
AMETHYST
230LE301, Parte A (Fase 2)/ Parte B (Fase 3) Aleatorizado, doble ciego, placebo
Estudio multicéntrico controlado para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con Lupus eritematoso cutáneo subagudo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin Manifestaciones Sistémicas y Refractarios y/o Intolerantes a la Terapia Antipalúdica
(AMETHYST)
Estudios Finalizados - Reumatología
APATURA
DRI17821
Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, eficacia y seguridad de SAR441566 más metotrexato en adultos con artritis reumatoide de moderada a grave.
JASMINE 80202135SLE2001
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de nipocalimab en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo.
BI 1366-0031
”Estudio de Fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de, al menos, 48 semanas de tratamiento con BI 685509 oral en adultos con esclerosis sistémica progresiva”
MARS-17
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis (MARS-17) de GSK3858279 en participantes adultos con dolor moderado a severo ocasionado por artrosis de rodilla.
WILLOW
“Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de diseño paralelo y adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad de enpatoran en participantes que reciben un tratamiento estándar para el lupus eritematoso sistémico y el lupus eritematoso cutáneo (lupus eritematoso cutáneo subagudo y/o lupus eritematoso discoide)”
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